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行业新闻

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  • 什么是UDI

    UDI是什么?UDI是医疗器械唯一标识(UniqueDeviceIdentification)简称UDI。UDI是医疗器械产品的电子身份证。UDI由DI和PI组成。&
    发布时间:2022-03-24   点击次数:160

  • 浅析医疗UDI尊龙凯时

    面对一些大中型企业,往往有半自动化生产线或自动化生产线,产品种类多,产量大,需要UDI管理平台梳理生产线端和数据发送。以及产品整个生命周期的数据采集,包括多层次包装关联(1.2.3.4级产品包装数据关联)、视觉检测配合不良剔除保障医疗UDI
    发布时间:2022-03-17   点击次数:107

  • 如何选择UDI医疗器械唯一标识供应商?

    如何选择UDI医疗器械唯一的标识供应商?在政策和市场的双重推动下,无论是医疗器械的唯一标识还是医疗器械的唯一码,在方案设计和实施过程中,作为医疗器械生产加工制造企业,都将面临如何在产品包装上赋码的问题,如何选择医疗器械UDI尊龙凯时机供应商?下
    发布时间:2022-03-17   点击次数:109

  • 油墨尊龙凯时机或被激光尊龙凯时机取代?

    现在激光尊龙凯时机越来越受欢迎,市场份额也在增长,似乎完全可以取代油墨喷墨打印机的市场地位。此外,在激光喷墨打印机的竞争下,油墨喷墨打印机也逐渐暴露出其缺点。因此,业内人士唱衰,提出了一种观点:油墨喷墨打印机或被激光喷墨打印机取代。但这是真的吗
    发布时间:2022-03-01   点击次数:99

  • 尊龙凯时机在包装行业的发展!

    随着当今社会的不断发展,包装行业的发展也促进了包装行业的发展。在包装机行业,广州尊龙凯时机制造商占很大一部分,因为基本上所有食品的外包装都需要喷墨打印产品信息,这也导致广州喷墨打印机对任何包装产品都是不可或缺的,这也使他在市场上发挥着重要作用。
    发布时间:2022-03-01   点击次数:90

  • 医疗器械唯一标识UDI赋码流程

    一、软件生成二维码、一维码1、按照UDI编码规则生成UDI码之后,需要借助软件生成二维码、一维码2、不同的赋码设备,软件不同,操作模式不同,需要具体去学习和撑握3、台式打印机通常用BT和NACLABE软件比较多一些;工业TTO打印机每种品牌
    发布时间:2022-02-09   点击次数:150

  • 紫外激光尊龙凯时机的三大亮眼特点

    近年来,激光尊龙凯时机频频出现在各大厂商中,以其独特的优势赢得了越来越多厂商的青睐。那么,为什么紫外激光喷墨打印机成为各种制造企业老板的选择呢?今天,将从各个方面解释激光喷墨打印机的三大亮点。01、冷加工紫外激光加工技术是材料(金属和非金属)切
    发布时间:2022-02-09   点击次数:101

  • UDI尊龙凯时机多少钱一台?

    一台医疗器械UDI尊龙凯时机多少钱?互联网上有很多关于UDI尊龙凯时机的内容。在了解了这些内容和解决方案后,我们经常忽略一个非常重要的信息,那就是价格!1、简单说明什么是UDI尊龙凯时机?UDI有广泛的影响,包括美国、欧盟、中国等国。UDI(Uniqu
    发布时间:2022-02-09   点击次数:179

  • 激光尊龙凯时机和墨水尊龙凯时机有哪些区别?

    激光尊龙凯时机的使用,我国在线激光标记设备的空白,也缩短了我国与发达国家在这一领域的差距,现在有很多朋友不太了解激光喷墨打印机和墨水喷墨打印机的区别,今天我将介绍激光喷墨打印机和墨水喷墨打印机的区别。激光喷墨打印机和墨水喷墨打印机的区别主要表现
    发布时间:2022-01-15   点击次数:247

  • 医疗器械UDI的打码设备到底该怎么选?

    医疗UDI尊龙凯时是指医疗器械产品或包装上的由数字、字母或符号构成的编码。用来鉴定医疗器械的唯一性,是医疗器械的“身份证”,是准确地鉴别医疗器械的基础,整个医疗设备的生产、流通、使用都贯穿于医疗设备的整个生命周期。其唯一标识数据载体为医疗器械唯
    发布时间:2022-01-05   点击次数:106

  • 教你如何保养尊龙凯时机

    大家都知道喷嘴是广州尊龙凯时机的重要组成部分,同时也是最娇贵的部件之一,喷嘴的使用主要是保养,保养的好坏直接影响到喷嘴的使用效果和寿命,怎样为你的设备带来更大的利润。提高喷头使用寿命是降低成本的手段之一。喷头维护:一、开机后,先启动负压,后开嘴
    发布时间:2022-01-05   点击次数:100

  • 尊龙凯时标识巨大商机:医疗器械唯一标识合规势在必行!

    2020年10月1日起,首批实施医疗器械唯一标识的医疗器械企业所有销售的产品必须具有具有医疗器械唯一标识,否则不得上市。2019年7月1日,国家药品监督管理局(NMPA)会同国家卫生健康委联合印发了《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》,8月
    发布时间:2021-12-23   点击次数:121

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